求职意向

• 求职意向：生物/化工制药
• 求职地区：上海+嘉定
• 希望月薪：4000-5999元
• 目前状态：目前正在找工作！
• 求职行业：化学化工/生物制药/医药，

教育背景

• 最高学院：皖西卫生职业学院
• 最高学历：大专
• 教育时间：2022年9月---2025年7月
• 第一专业：医药
• 第一外语：无
• 第二外语：无
• 第二专业：无
• 熟练程度：无
• 熟练程度：无

曾经培训与教育经历：

工作经历

• 时间：2025年4月---2026年4月
• 公司：安徽新世纪药业有限公司
• 行业：化学化工/生物制药/医药
• 部门：质量保证部
• 职位：文件qa

曾经工作描述：
在最近的工作阶段，我完成了从生产实操到质量管理体系的进阶。初期在上海和黄***业参与***材提取、浓缩等核心工序，掌握了自动化设备操作与工艺参数控制；随后在安徽******业，我先后担任现场qa与文件qa。作为现场qa，我严格执行gmp规范，监督生产流程并记录偏差；转岗文件qa后，我主导sop的起草修订与文件归档管理，参与内审准备工作。这段经历让我建立了严谨

自我评价

我毕业于皖西卫生职业学院中***学专业，具备扎实的医***理论基础，主修课程涵盖中***鉴定、中***炮制、
***事管理与法规及gmp相关知识。在校期间，我不仅系统学习了中***制剂检测与调剂养护技术，还通过了英语
b级和普通话水平测试，持有高级炮制工证书，为从事***品质量与生产工作奠定了坚实的专业基础。

在工作经验方面，我具备从生产一线到质量管控的复合型实践经历。在上海和黄***业有限公司实习期间，我
深度参与***材提取、浓缩及精制等核心工序，熟悉全自动生产设备的操作原理与工艺参数控制，培养了严谨
的生产规范意识。随后在安徽******业有限公司，我先后担任现场qa与文件qa。作为现场qa，我负责监督
生产现场的gmp规范执行，记录并审核批生产记录；转岗文件qa后，我主导文件体系管理，包括sop的起草修
订、文件分发归档及内审准备，有效协助完成了整改项的闭环管理，强化了对质量文件合规性与可追溯性的
把控能力。

在个人特质上，我职业态度端正，具备极强的快速适应能力与学习主动性。作为职场新人，我能迅速融入团
队，通过主动梳理标准文件与观察实操细节，高效完成从理论到实践的转化。我工作细心负责，注重细节，
始终将***品安全视为首要任务，具备良好的沟通协调能力与团队协作精神。我渴望在***品质量管控领域深
耕，致力于通过持续学习完善自我，为企业的发展贡献专业力量。